Aktualnie prowadzone badania
- Badanie funkcji białka neuromedyny U w procesie przerzutowania raka jelita grubego i okrężnicy.
- Wpływ pęcherzyków zewnątrzkomórkowych, wydzielanych przez komórki linii HT29 z nadekspresją czynnika transkrypcyjnego Snail, na komórki tworzące niszę metastatyczną guza (komórki śródbłonka naczyń krwionośnych oraz makrofagi)
- Rola metaloproteaz oraz ich inhibitorów na stymulowany przez czynnik transkrypcyjny Snail rozwój raka jelita grubego oraz metastazę (we współpracy z Uniwersytetem w Reims we Francji)
- Analiza dynamiki powstawania struktur migracyjnych w komórkach nabywających na drodze EMT lub EndMT fenotypu mezenchymalnego.
- Rola cyklicznych nukleotydów w aktywacji szlaków sygnałowych zależnych od Rho i ROCK indukujących migrację komórek.
Stosowane techniki badawcze
- Hodowle linii komórkowych i komórek pierwotnych
- Analiza ekspresji genów na poziomie RNA - PCR w czasie rzeczywistym
- Analiza ekspresji genów na poziomie białka – SDS/PAGE, immunobloting, ELISA
- Cytometria przepływowa,
- Klonowanie i ekspresja białek rekombinantowych
- Przygotowanie preparatów i analiza obrazów za pomocą mikroskopii konfokalnej
- Transfekcja lub nukleofekcja komórek w celu przejściowej / stabilnej nadekspresji lub wyciszenia ekspresji genu w komórkach
- Testy funkcjonalne : proliferacja, adhezja, migracja, inwazyjność, tworzenie struktur kapilaropodobnych
- Badanie ekspresji i aktywności metaloproteaz: fluorogenne testy aktywności, zymografia
- Otrzymywanie frakcji pęcherzyków zewnątrzkomórkowych (egzosomów, mikropęcherzyków) wydzielanych przez komórki metodą sekwencyjnych wirowań i ultrawirowania.
